人ELISA試劑盒檢測原理：往預先包被肥胖抑制素抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肥胖抑制素呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度，計算樣品濃度。 人ELISA試劑盒(he)使用規范：
1、酶標(biao)包被板開封后如未用(yong)完，應立即(ji)裝入密封袋中加干(gan)燥劑保(bao)存。
2、建議所(suo)有的標準品(pin)、樣(yang)本和空白對照都做雙份(fen)檢測，取平均值，以減小(xiao)實驗誤差。
3、實驗嚴格按(an)照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶(mei)標儀(yi)讀數為(wei)準(zhun)。
4、牢(lao)記樣(yang)本已經稀釋(shi)5倍，計算結果乘以5才是樣(yang)本實(shi)際濃度。
5、底物B對光(guang)敏感，避免長時間暴(bao)露于光(guang)下。
6、若顯(xian)色過淺，可適當延長(chang)底物溫育時間。
7、本試(shi)劑盒定(ding)(ding)量(liang)(liang)范(fan)圍(wei)為0.1-200ng/ml，超過此范(fan)圍(wei)，為標準(zhun)曲線延伸(shen)計算所得(de)，不做為準(zhun)確定(ding)(ding)量(liang)(liang)結果(guo)(guo)，請用特殊稀(xi)釋(shi)(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)(shi)后測(ce)定(ding)(ding)準(zhun)確結果(guo)(guo)（0.1-200ng/ml范(fan)圍(wei)內(nei)），乘以總稀(xi)釋(shi)(shi)倍數(shu)即為樣本zui終濃度。
8、為避免(mian)交叉污染，標準(zhun)品、樣本(ben)和(he)空白對照每(mei)加一個就要(yao)(yao)更換一次吸頭；酶標工(gong)作(zuo)液(ye)、樣本(ben)稀釋液(ye)和(he)底物等公(gong)共組分，要(yao)(yao)懸臂加樣，不得碰到(dao)微孔(kong)；不得重復使(shi)用(yong)封板(ban)膜。
9、試劑盒保質期內使用，不同(tong)批號的試劑不得(de)混用。
