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萊克多巴胺快速檢測試劑盒優質廠家上海

描述:上(shang)海臻科生物(wu)科技(ji)有(you)限公(gong)司專(zhuan)業研發萊克多(duo)(duo)巴胺快速(su)檢(jian)測(ce)試劑盒優質(zhi)廠家上(shang)海。產品具有(you)靈(ling)敏度(du)高、特異(yi)性(xing)強(qiang),重復(fu)性(xing)好的(de)特點。可檢(jian)測(ce)生長(chang)因(yin)子、炎(yan)癥因(yin)子等(deng),適用血清、血漿、組織、尿液等(deng)多(duo)(duo)種標本(ben)類型檢(jian)測(ce)。為充分(fen)滿足了廣大科研學(xue)者的(de)需求我(wo)司特別推出(chu)定制ELISA試劑盒和專(zhuan)業免(mian)費(fei)代測(ce)兩大服務(wu),如需了解更多(duo)(duo)可我(wo)司客服專(zhuan)員。

更新時間:2023-07-05
產品型號:
廠商性質:生產廠家
詳情介紹


一.萊克多巴胺快速檢測試劑盒優質廠家上海原理及(ji)用途(tu)

萊克多巴胺快速檢測試劑盒優質廠家上海采用(yong)間接競爭(zheng)ELISA方法(fa)檢測尿樣(yang)(yang)、組(zu)織、飼料等樣(yang)(yang)本(ben)中的氯(lv)(lv)霉素,試劑(ji)(ji)盒(he)由(you)預包(bao)被偶聯抗原的酶(mei)標(biao)(biao)板、辣根(gen)酶(mei)標(biao)(biao)記物、抗體(ti)、標(biao)(biao)準品及其他配套試劑(ji)(ji)組(zu)成。檢測時,加入標(biao)(biao)準品或樣(yang)(yang)品溶液,樣(yang)(yang)本(ben)中的氯(lv)(lv)霉素和酶(mei)標(biao)(biao)板上預包(bao)被偶聯抗原競爭(zheng)抗氯(lv)(lv)霉素抗體(ti),加入酶(mei)標(biao)(biao)記物后,用(yong)TMB底物顯色(se),樣(yang)(yang)本(ben)吸光度值與其所(suo)含(han)氯(lv)(lv)霉素含(han)量成負相關,與標(biao)(biao)準曲線(xian)比較即可得出樣(yang)(yang)本(ben)中萊克多巴胺的殘留量。

二.技術(shu)指標及組成

試劑盒靈(ling)敏(min)度(du):0.05ppb(ng/ml)

反應模式:25℃,30min~15min 

酶(mei)標(biao)(biao)板、標(biao)(biao)準品、高(gao)標(biao)(biao)準品、酶(mei)標(biao)(biao)記物、抗體(ti)工作液(ye)(ye)、底物液(ye)(ye)A、底物液(ye)(ye)B、終止液(ye)(ye)、濃縮洗滌液(ye)(ye)、復溶液(ye)(ye)

三(san).【*優勢】

1、產品種(zhong)類齊(qi)全、質(zhi)量可靠(kao)、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡便(bian)

2、免(mian)費提供產品報價(jia)、實驗原理、產品用途(tu)及中英文(wen)說明書

3、發貨及(ji)時(上海(hai)本地客戶有專門人員(yuan)送貨上門及(ji)取標(biao)本)

4、免費提(ti)(ti)供(gong)ELISA代測(ce)服(fu)務(wu),臻科擁有自己的(de)實(shi)(shi)驗室(shi)(北京、上海、武漢)和技(ji)術團隊,公司提(ti)(ti)供(gong)*的(de)售(shou)前、售(shou)中、售(shou)后,為您解(jie)決(jue)實(shi)(shi)驗過程(cheng)中遇到(dao)的(de)問題。想(xiang)要了解(jie)更(geng)多臻科實(shi)(shi)驗代做(zuo)服(fu)務(wu),請。

四.需要的器材(cai)

儀(yi)器:酶標儀(yi)、打(da)印(yin)機、均質(zhi)器 、氮氣吹干(gan)裝置、振蕩器、離心機、刻(ke)度移(yi)液(ye)管、天平(感(gan)量(liang)0.01g)

微量移液器:單道20µ;l-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

五(wu).樣本(ben)處理前(qian)須知:

實(shi)驗(yan)器具必須(xu)潔(jie)凈并使用一次(ci)性吸頭,以避免污(wu)染干擾實(shi)驗(yan)結果。

配液:

配液(ye)1:0.1M HCl 溶液(ye)  取0.86ml濃HCl加去離(li)子水至(zhi)100ml。

配液2:0.1M NaOH 溶液 稱取0.4g NaOH加去離子水(shui)至100ml。

配液(ye)3:乙腈-0.1M HCl 溶液(ye)   V乙腈:V0.1M HCl =84:16。

配(pei)液4:復溶液

 將10×復(fu)溶(rong)(rong)液(ye)用去離子水10倍稀(xi)釋,用于樣本的復(fu)溶(rong)(rong),復(fu)溶(rong)(rong)液(ye)在4℃環境可保存一(yi)個月(yue)。

六(liu).操作(zuo)流程(cheng)

    將所需(xu)試(shi)劑從4℃冷藏(zang)環境(jing)中取出(chu)(chu),置于(yu)室溫平(ping)衡30min以上, 洗滌液(ye)冷藏(zang)時(shi)可(ke)能會有結(jie)晶需(xu)恢復到室溫以充(chong)分溶解,每種液(ye)體試(shi)劑使用前均(jun)須搖勻。取出(chu)(chu)需(xu)要數量的微(wei)孔(kong)板(ban)及框架,將不用的微(wei)孔(kong)板(ban)放入(ru)自封(feng)袋,保存于(yu)2-8℃。

實驗開始前,用(yong)去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀(xi)釋成(cheng)工(gong)作(zuo)洗滌液。

編(bian)    號(hao):將樣本和(he)標(biao)準品(pin)對應(ying)微孔按(an)序編號,每個樣本和(he)標(biao)準品(pin)做2孔平行,并記錄(lu)標(biao)準孔和(he)樣本孔所在的位置(zhi)。

加樣反應:加標(biao)準品或樣本(ben)50µl/孔(kong)到各自(zi)的微孔(kong)中,然后加酶標(biao)記物50µl/孔(kong),再(zai)加入50µl/孔(kong)的抗體工作(zuo)液,用蓋板膜(mo)封板,輕輕振蕩5秒(miao)混(hun)勻,25℃反應30分鐘。

 洗    滌:小(xiao)心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干(gan),用工(gong)作洗(xi)滌液250µl/孔充分(fen)洗(xi)滌5次,每次間隔(ge)30秒,用吸水(shui)紙拍干(gan)(拍干(gan)后未被清除的氣(qi)泡可用干(gan)凈的槍頭刺破)。

顯    色:每(mei)孔加入底(di)物(wu)液(ye)A 50µl,再(zai)加底(di)物(wu)液(ye)B 50µl,輕輕振蕩5秒混(hun)勻,25℃避光顯(xian)色15分鐘。

終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻(yun),終止反(fan)應。

 測(ce)吸光值:用(yong)酶標儀于(yu)450nm處測定每孔(kong)吸(xi)光度值(建議用(yong)雙(shuang)波長450/630nm)。測定應在(zai)終止反應后10分(fen)鐘內完(wan)成。

七(qi). 結果分析

 百分吸光率的(de)計算

    標準(zhun)液(ye)或樣本的(de)百分吸(xi)(xi)(xi)光率等于標準(zhun)液(ye)或樣本的(de)百分吸(xi)(xi)(xi)光度值的(de)平(ping)均值(雙孔)除(chu)以*個(ge)標準(zhun)液(ye)(0ppb)的(de)吸(xi)(xi)(xi)光度值,再(zai)乘(cheng)以100%,即(ji)

 百分吸(xi)光(guang)度值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biao)準溶(rong)液(ye)或(huo)樣本溶(rong)液(ye)的(de)平(ping)均吸光度值

A0—0ppb標(biao)準溶液的平均吸光(guang)度(du)值

 標準曲線的繪制與計算

    以標準(zhun)(zhun)(zhun)液(ye)百(bai)分吸光率為縱坐標,對(dui)應的標準(zhun)(zhun)(zhun)液(ye)濃度(ppb)的對(dui)數為橫(heng)坐標,繪制標準(zhun)(zhun)(zhun)液(ye)的半(ban)對(dui)數曲線(xian)圖(tu)。將樣本的百(bai)分吸光率代(dai)入(ru)標準(zhun)(zhun)(zhun)曲線(xian)中,從標準(zhun)(zhun)(zhun)曲線(xian)上讀出樣本所(suo)對(dui)應的濃度,乘(cheng)以其對(dui)應的稀(xi)釋倍(bei)數即(ji)為樣本中待(dai)測物的實際(ji)濃度。

    若(ruo)利用試(shi)劑盒(he)專業分(fen)析軟件進行計算,更便于大量樣本的(de)準(zhun)確、快(kuai)速分(fen)析。(索(suo)取)

八(ba).注意事項

 室溫低于25℃或試劑及樣(yang)本沒有(you)回(hui)到室溫(25℃)會導致所有(you)標準(zhun)的OD值偏(pian)低。

 在(zai)洗(xi)(xi)板過程(cheng)中如果出現(xian)板孔干(gan)燥的情(qing)況,則會出現(xian)標準曲線(xian)不成(cheng)線(xian)性,重復性不好(hao)的現(xian)象。所以(yi)洗(xi)(xi)板拍干(gan)后應立即進(jin)行下(xia)一步操作。

 混合要均勻(yun),洗板要*,在ELISA分析(xi)中的再現性,很(hen)大程度上取決于洗板的*性。

 在(zai)所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。

不(bu)(bu)要使用(yong)過了有效期的試(shi)劑盒,不(bu)(bu)要交(jiao)換使用(yong)不(bu)(bu)同批號試(shi)劑盒中的試(shi)劑。

顯色(se)液若有(you)任(ren)何(he)顏色(se)表明變質(zhi),應當棄之。0標準的吸(xi)光度(du)值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑(ji)可(ke)能變質(zhi)。

反應(ying)終止液有(you)腐蝕(shi)性,避(bi)免接觸皮(pi)膚。

九(jiu)特別(bie)說明

 由(you)于(yu)不(bu)同(tong)指標檢測的樣本是不(bu)同(tong)的,處理方式也(ye)是不(bu)盡相同(tong),如需了解更多(duo),更詳細(xi)的技(ji)術參數可(ke)我司客(ke)服專(zhuan)員,歡(huan)迎(ying)廣大(da)社會各(ge)界朋友前來咨詢和了解。

 

 

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