一．黃曲霉B1快速檢測試劑盒原理及(ji)用(yong)途

黃曲霉B1快速檢測試劑盒采(cai)用間接競爭(zheng)ELISA方法檢測尿(niao)樣、組織(zhi)、飼料(liao)等樣本中(zhong)的黃曲霉(mei)B1，試劑(ji)盒由預包被偶聯抗(kang)原的(de)酶標板、辣(la)根酶標記物、抗(kang)體(ti)、標準(zhun)品及其他(ta)配套試劑(ji)組成。檢測(ce)時，加入標準(zhun)品或(huo)樣(yang)品溶液，樣(yang)本中(zhong)的(de)黃(huang)曲(qu)霉B1和(he)酶(mei)標(biao)板上預包(bao)被偶聯抗原競爭抗黃曲霉B1抗體(ti)，加(jia)入(ru)酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸(xi)光度值(zhi)與其所(suo)含黃曲霉B1含量成負相關，與標準曲線比較(jiao)即可得出樣(yang)本中黃曲霉(mei)B1的殘留量(liang)。

二．技術(shu)指標及組(zu)成

試劑盒靈(ling)敏度：0.03ppb(ng/ml)

反(fan)應模式：25℃，30min～15min 

酶(mei)標(biao)板、標(biao)準品、高(gao)標(biao)準品、酶(mei)標(biao)記物(wu)、抗體工作液(ye)、底物(wu)液(ye)A、底物(wu)液(ye)B、終止液(ye)、濃縮洗(xi)滌(di)液(ye)、復(fu)溶液(ye)

三．【*優勢】

1、產品種類齊(qi)全(quan)、質量可靠、*、靈敏(min)度高(gao)、效(xiao)果穩定(ding)、易保存、操(cao)作簡便(bian)

2、免費提供產品zui新(xin)報價、實驗(yan)原理、產品用(yong)途及中英文(wen)說(shuo)明(ming)書

3、發(fa)貨及(ji)時（上(shang)海本地(di)客(ke)戶有專門(men)人員送貨上(shang)門(men)及(ji)取標本）

4、免費提(ti)供(gong)ELISA代測服務,臻(zhen)科擁有自己的(de)(de)實(shi)驗室（北京(jing)、上海(hai)、武漢(han)）和(he)技術團隊，公司提(ti)供(gong)*的(de)(de)售前(qian)、售中、售后,為(wei)您解(jie)決實(shi)驗過(guo)程中遇到的(de)(de)問題。想要了解(jie)更(geng)多臻(zhen)科實(shi)驗代做服務,請。

四．需要的器材(cai)

儀器：酶標儀、打印(yin)機、均質器 、氮氣吹干裝置(zhi)、振(zhen)蕩器、離(li)心機、刻度移(yi)液管、天平（感量0.01g）

微(wei)量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

五．樣本處理前須知：

實驗(yan)器具必須潔(jie)凈并使(shi)用一(yi)次(ci)性吸頭，以避免污(wu)染干擾實驗(yan)結果。

配液(ye)：

配液1：0.1M HCl 溶液  取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。

配液2：0.1M NaOH 溶液 稱(cheng)取0.4g NaOH加(jia)去(qu)離子水至100ml。

配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液   V乙腈:V0.1M HCl =84:16。

配(pei)液(ye)4：復(fu)溶液(ye)

 將10×復溶液用(yong)去(qu)離子水10倍稀釋，用(yong)于樣(yang)本的(de)復溶，復溶液在4℃環境可保(bao)存一個(ge)月。

六．操作流程

    將(jiang)所需試劑(ji)從4℃冷藏環境中取出，置于室溫(wen)平(ping)衡(heng)30min以上, 洗(xi)滌(di)液冷藏時可(ke)能會有結晶需恢復到室溫(wen)以充分溶解(jie)，每種(zhong)液體試劑(ji)使用前均須搖勻(yun)。取出需要數量的(de)微(wei)孔板及框架，將(jiang)不用的(de)微(wei)孔板放入自封(feng)袋(dai)，保存于2-8℃。

實驗開(kai)始前，用去離(li)子水將(jiang)20×濃縮洗滌(di)液按20倍(bei)稀(xi)釋成(cheng)工作洗滌(di)液。

編    號：將(jiang)樣(yang)本和(he)標(biao)(biao)準(zhun)品對應微孔(kong)按序編號(hao)，每(mei)個樣(yang)本和(he)標(biao)(biao)準(zhun)品做2孔(kong)平行，并記錄標(biao)(biao)準(zhun)孔(kong)和(he)樣(yang)本孔(kong)所在的位(wei)置。

加樣反應：加(jia)(jia)標準(zhun)品或樣(yang)本50µl/孔(kong)到各(ge)自(zi)的微(wei)孔(kong)中，然后(hou)加(jia)(jia)酶標記(ji)物50µl/孔(kong)，再加(jia)(jia)入50µl/孔(kong)的抗體工作液，用蓋(gai)板膜封(feng)板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分(fen)鐘。

 洗    滌：小心揭開(kai)蓋板膜，將孔(kong)內(nei)液(ye)體甩(shuai)干(gan)(gan)，用(yong)工作洗滌液(ye)250µl/孔(kong)充分洗滌5次(ci)，每次(ci)間隔30秒(miao)，用(yong)吸水(shui)紙拍(pai)干(gan)(gan)（拍(pai)干(gan)(gan)后(hou)未(wei)被清除的(de)氣泡可用(yong)干(gan)(gan)凈的(de)槍頭刺(ci)破）。

顯    色(se)：每孔(kong)加入底(di)物(wu)液A 50µl，再加底(di)物(wu)液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避(bi)光顯色15分鐘。

終    止：每(mei)孔加入(ru)終(zhong)止(zhi)液50µl，輕輕振(zhen)蕩混勻，終(zhong)止(zhi)反應。

 測吸光值：用酶標(biao)儀于450nm處測定每(mei)孔(kong)吸光度值（建議(yi)用雙(shuang)波(bo)長(chang)450/630nm）。測定應在(zai)終(zhong)止反應后10分(fen)鐘內(nei)完成。

七． 結果分析(xi)

 百分(fen)吸光率的(de)計(ji)算(suan)

    標準液或(huo)樣本(ben)(ben)的百(bai)分吸光(guang)率等于(yu)標準液或(huo)樣本(ben)(ben)的百(bai)分吸光(guang)度值(zhi)的平(ping)均值(zhi)（雙孔）除(chu)以*個標準液（0ppb）的吸光(guang)度值(zhi)，再乘(cheng)以100%，即

A—標(biao)準(zhun)溶液或樣本溶液的平(ping)均吸光度值

A0—0ppb標(biao)準溶液(ye)的平均吸光度值

 標準曲線的繪制與計(ji)算

    以(yi)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液(ye)(ye)百分吸(xi)光率為(wei)縱坐標(biao)(biao)(biao)，對(dui)應的(de)(de)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液(ye)(ye)濃度(du)（ppb）的(de)(de)對(dui)數為(wei)橫坐標(biao)(biao)(biao)，繪(hui)制標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液(ye)(ye)的(de)(de)半(ban)對(dui)數曲(qu)(qu)線(xian)圖。將樣(yang)(yang)本(ben)的(de)(de)百分吸(xi)光率代入(ru)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)曲(qu)(qu)線(xian)中，從標(biao)(biao)(biao)準(zhun)曲(qu)(qu)線(xian)上讀出樣(yang)(yang)本(ben)所對(dui)應的(de)(de)濃度(du)，乘(cheng)以(yi)其(qi)對(dui)應的(de)(de)稀釋倍數即為(wei)樣(yang)(yang)本(ben)中待測物的(de)(de)實際濃度(du)。

    若(ruo)利用(yong)試劑盒專業分析(xi)軟件進行(xing)計算，更便(bian)于大量樣(yang)本的準確(que)、快速分析(xi)。（索(suo)取）

八.特別說明

 由于不同指標檢測的樣本是不同的，處理方式也是不盡相同，如需了解(jie)更(geng)多(duo)，更(geng)詳細的技術參數可我司客(ke)服(fu)專員(yuan)，歡迎廣大社會(hui)各界朋友前來咨詢和了解(jie)。臻科生(sheng)物本著客戶(hu)至上的原(yuan)則(ze)為(wei)客戶(hu)提供高質量高品(pin)(pin)質的產品(pin)(pin)，公司(si)承諾如有(you)任何(he)質量的問題免費(fei)包退換(huan)（非人(ren)為(wei)因素造成的）。歡(huan)迎。