一(yi)．呋喃它酮快速檢測試劑盒原理及用途

呋喃它酮快速檢測試劑盒采用(yong)間接(jie)競(jing)爭ELISA方法檢測尿(niao)樣、組織、飼料(liao)等樣本中(zhong)的呋喃它(ta)酮，試劑(ji)盒(he)由預包被偶(ou)聯抗原的酶標(biao)板、辣根(gen)酶標(biao)記物、抗體(ti)、標(biao)準品(pin)及其他(ta)配(pei)套(tao)試劑(ji)組成(cheng)。檢測時，加入標(biao)準品(pin)或樣(yang)品(pin)溶液(ye)，樣(yang)本中(zhong)的呋(fu)喃它酮(tong)和酶標板(ban)上預包被偶(ou)聯抗原競爭抗呋喃它酮抗體(ti)，加入酶標記物(wu)后，用(yong)TMB底(di)物(wu)顯色，樣本吸光度值與其所含(han)呋喃它(ta)酮含量(liang)成負相關，與標(biao)準(zhun)曲(qu)線比較(jiao)即可得出樣本中呋喃它酮的殘留量(liang)。

二．技術指標及組成

試劑盒靈敏(min)度：0.05ppb(ng/ml)

反應模(mo)式(shi)：25℃，30min～15min 

酶標(biao)板(ban)、標(biao)準品、高標(biao)準品、酶標(biao)記物(wu)、抗體工作液(ye)、底物(wu)液(ye)A、底物(wu)液(ye)B、終止液(ye)、濃縮(suo)洗滌(di)液(ye)、復溶液(ye)

三．【*優勢】

1、產品(pin)種類齊(qi)全(quan)、質量可靠、*、靈敏度(du)高(gao)、效(xiao)果(guo)穩定、易保存、操作(zuo)簡便

2、免費提供產品(pin)zui新報價、實驗原理、產品(pin)用途及中英文說明書

3、發貨及時（上海本地(di)客戶有專門人(ren)員送貨上門及取標本）

4、免費提(ti)供ELISA代測(ce)服(fu)務,臻(zhen)科擁(yong)有(you)自己的實(shi)(shi)驗(yan)(yan)室（北京、上海(hai)、武漢）和技術團隊，公司提(ti)供*的售(shou)前(qian)、售(shou)中、售(shou)后(hou),為(wei)您解(jie)決實(shi)(shi)驗(yan)(yan)過程中遇(yu)到的問題。想要(yao)了(le)解(jie)更(geng)多(duo)臻(zhen)科實(shi)(shi)驗(yan)(yan)代做服(fu)務,請(qing)。

四．需要的器(qi)材(cai)

儀器：酶標儀、打印機、均質器(qi) 、氮(dan)氣吹(chui)干裝置、振蕩器(qi)、離心機(ji)、刻(ke)度移液管、天平（感量0.01g）

微量(liang)移(yi)液(ye)器：單(dan)道20µl-200µl，100µ;l-1000µl、多道300µl

五．樣本處理(li)前須知：

實驗器具必須潔凈并使(shi)用(yong)一次性吸頭，以(yi)避(bi)免(mian)污(wu)染干(gan)擾(rao)實驗結果(guo)。

配液：

配液(ye)1：0.1M HCl 溶液(ye)  取0.86ml濃(nong)HCl加去離子水至100ml。

配液(ye)2：0.1M NaOH 溶液(ye) 稱取0.4g NaOH加(jia)去離子水至100ml。

配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液   V乙(yi)腈:V0.1M HCl =84:16。

配液4：復溶液

 將10×復溶(rong)液用去(qu)離(li)子(zi)水10倍稀釋，用于樣本的復溶(rong)，復溶(rong)液在4℃環境可保存一個月(yue)。

六．操作流程

    將所需(xu)(xu)試(shi)劑從(cong)4℃冷(leng)(leng)藏環境中(zhong)取出(chu)，置(zhi)于(yu)室(shi)溫平衡(heng)30min以上, 洗滌液冷(leng)(leng)藏時可能會有結(jie)晶(jing)需(xu)(xu)恢復到室(shi)溫以充分溶解(jie)，每(mei)種液體(ti)試(shi)劑使用前均須搖勻。取出(chu)需(xu)(xu)要數量的微(wei)孔板(ban)及框架，將不用的微(wei)孔板(ban)放入自封袋(dai)，保(bao)存于(yu)2-8℃。

實驗開(kai)始(shi)前(qian)，用去離子水將20×濃縮洗(xi)滌液按20倍稀釋成工作洗(xi)滌液。

編    號(hao)：將樣本和標(biao)準品(pin)對(dui)應(ying)微孔按序編號，每個樣本和標(biao)準品(pin)做(zuo)2孔平行，并記錄標(biao)準孔和樣本孔所在的位置。

加樣(yang)反應：加(jia)標準品或樣本50µl/孔(kong)到各自的微孔(kong)中(zhong)，然后(hou)加(jia)酶標記物50µl/孔(kong)，再加(jia)入(ru)50µl/孔(kong)的抗體工作液，用蓋板(ban)(ban)膜封(feng)板(ban)(ban)，輕輕振(zhen)蕩(dang)5秒混勻(yun)，25℃反應30分(fen)鐘。

 洗    滌(di)：小(xiao)心揭開蓋板膜，將孔內液體甩(shuai)干，用工作洗滌(di)液250µl/孔充分洗滌(di)5次，每次間(jian)隔30秒，用吸水(shui)紙拍(pai)干（拍(pai)干后未被清(qing)除(chu)的(de)氣泡可用干凈(jing)的(de)槍頭(tou)刺破(po)）。

顯    色：每孔(kong)加入(ru)底(di)物液(ye)A 50µl，再加底(di)物液(ye)B 50µ;l，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避(bi)光(guang)顯色15分(fen)鐘。

終    止：每(mei)孔加入(ru)終止(zhi)液50µl，輕(qing)輕(qing)振蕩混勻，終止(zhi)反應。

 測吸光(guang)值：用酶標儀于450nm處測(ce)定每孔吸光度值（建議用雙(shuang)波長450/630nm）。測(ce)定應(ying)在終(zhong)止反應(ying)后10分鐘內(nei)完成。

七． 結果分(fen)析

 百分吸光率的(de)計算

    標準(zhun)液或樣(yang)本的(de)(de)百分吸(xi)光率等于標準(zhun)液或樣(yang)本的(de)(de)百分吸(xi)光度值的(de)(de)平均值（雙孔(kong)）除(chu)以(yi)*個標準(zhun)液（0ppb）的(de)(de)吸(xi)光度值，再(zai)乘以(yi)100%，即

A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光(guang)度值

A0—0ppb標(biao)準溶液的平均吸光度值

 標準(zhun)曲(qu)線(xian)的繪(hui)制與計算

    以(yi)標準(zhun)液百分吸光率(lv)為(wei)縱(zong)坐標，對(dui)應(ying)的(de)標準(zhun)液濃度(du)(du)（ppb）的(de)對(dui)數(shu)為(wei)橫坐標，繪制標準(zhun)液的(de)半對(dui)數(shu)曲(qu)線圖。將樣本的(de)百分吸光率(lv)代(dai)入(ru)標準(zhun)曲(qu)線中，從(cong)標準(zhun)曲(qu)線上讀出(chu)樣本所對(dui)應(ying)的(de)濃度(du)(du)，乘以(yi)其對(dui)應(ying)的(de)稀釋倍數(shu)即為(wei)樣本中待測物的(de)實(shi)際(ji)濃度(du)(du)。

    若利用試(shi)劑盒專業分(fen)析軟件進行計算，更便于大量樣本的(de)準確、快速(su)分(fen)析。（索取(qu)）

八．特別說明

 由于(yu)不同(tong)指標檢測的樣本是(shi)不同(tong)的，處理方式(shi)也是(shi)不盡相(xiang)同(tong)，如需了解更(geng)多(duo)，更(geng)詳細的技術參數可我(wo)司客服專員，歡迎廣大社會各界朋(peng)友前來咨(zi)詢和了解。