一．呋喃唑酮快速檢測試劑盒原理及用途

呋喃唑酮快速檢測試劑盒采(cai)用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中(zhong)的(de)呋喃唑(zuo)酮(tong)，試(shi)劑(ji)盒由預包(bao)被偶(ou)聯抗原的酶標板、辣(la)根(gen)酶標記物(wu)、抗體、標準(zhun)(zhun)品及其他配套(tao)試(shi)劑(ji)組(zu)成。檢測(ce)時(shi)，加入(ru)標準(zhun)(zhun)品或樣(yang)品溶液，樣(yang)本中的呋喃唑酮和酶標板上預包被(bei)偶聯抗原競爭抗呋喃唑酮(tong)抗(kang)體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含呋喃唑酮含量成負相關，與標準曲線(xian)比較即可得出樣(yang)本中呋喃唑酮的殘留量。

二．技術指標(biao)及組成

試劑盒(he)靈敏度：0.02ppb(ng/ml)

反應模式(shi)：25℃，30min～15min 

酶(mei)標板、標準(zhun)品、高(gao)標準(zhun)品、酶(mei)標記物(wu)(wu)、抗體工作液(ye)、底物(wu)(wu)液(ye)A、底物(wu)(wu)液(ye)B、終止液(ye)、濃(nong)縮洗滌(di)液(ye)、復溶液(ye)

三．【*優勢】

1、產品(pin)種類齊全、質量(liang)可靠、*、靈敏(min)度(du)高(gao)、效(xiao)果穩定、易(yi)保(bao)存、操作簡便

2、免費提供產品zui新報價、實驗原理、產品用途及中英(ying)文說明書(shu)

3、發貨及時(shi)（上海本地客戶有專門人員送(song)貨上門及取標(biao)本）

4、免費提(ti)供ELISA代測服務(wu),臻(zhen)科(ke)擁(yong)有自己(ji)的(de)實驗(yan)(yan)室(shi)（北京、上海、武漢）和技術團(tuan)隊，公司提(ti)供*的(de)售前、售中、售后,為您(nin)解(jie)決實驗(yan)(yan)過程中遇到的(de)問題。想要了(le)解(jie)更多臻(zhen)科(ke)實驗(yan)(yan)代做服務(wu),請。

四(si)．需要的器材

儀器：酶標儀、打印機(ji)、均(jun)質器(qi) 、氮氣吹干裝置、振蕩(dang)器(qi)、離心機、刻度移液管(guan)、天(tian)平（感量0.01g）

微量移液器(qi)：單(dan)道20µl-200µl，100µl-1000µl、多(duo)道300µl

五．樣本處(chu)理前須知：

實驗器具必(bi)須(xu)潔凈并(bing)使用(yong)一次性吸頭，以(yi)避(bi)免污染干擾實驗結果。

配(pei)液：

配液(ye)1：0.1M HCl 溶液(ye)  取(qu)0.86ml濃HCl加(jia)去離子水至100ml。

配液2：0.1M NaOH 溶液 稱取0.4g NaOH加去離子(zi)水至100ml。

配液(ye)3：乙腈(jing)-0.1M HCl 溶液(ye)   V乙腈(jing):V0.1M HCl =84:16。

配液4：復溶(rong)液

 將10×復溶液用去離子水10倍稀釋(shi)，用于樣(yang)本的復溶，復溶液在4℃環境(jing)可保存一個月(yue)。

六．操作流(liu)程

    將所需(xu)(xu)試劑從4℃冷藏(zang)(zang)環境中取出，置于室溫平衡30min以(yi)上, 洗滌液冷藏(zang)(zang)時可(ke)能會有結晶需(xu)(xu)恢(hui)復到室溫以(yi)充分(fen)溶解，每種液體(ti)試劑使用前均須(xu)搖勻。取出需(xu)(xu)要(yao)數量的微孔板及(ji)框架，將不用的微孔板放入自(zi)封袋(dai)，保存于2-8℃。

實驗開始前，用(yong)去離子水將20×濃縮洗滌(di)液按20倍稀釋成工(gong)作洗滌(di)液。

編    號：將樣(yang)本和標準品對應微(wei)孔(kong)按序編(bian)號，每個(ge)樣(yang)本和標準品做2孔(kong)平行，并記錄(lu)標準孔(kong)和樣(yang)本孔(kong)所在(zai)的位(wei)置。

加(jia)樣(yang)反應(ying)：加標準品或樣本(ben)50µl/孔(kong)到各(ge)自的微孔(kong)中(zhong)，然后加酶(mei)標記物50µl/孔(kong)，再加入50µl/孔(kong)的抗(kang)體工作液，用(yong)蓋板(ban)膜(mo)封板(ban)，輕輕振蕩5秒混勻(yun)，25℃反應30分鐘。

 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔(kong)內液體甩(shuai)干，用工作(zuo)洗(xi)滌液250µl/孔(kong)充分洗(xi)滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍(pai)干（拍(pai)干后(hou)未被清除的氣泡(pao)可(ke)用干凈的槍頭刺破）。

顯(xian)    色：每孔加(jia)入底物液A 50µl，再加(jia)底物液B 50µl，輕(qing)輕(qing)振蕩5秒混勻(yun)，25℃避(bi)光顯色15分鐘。

終    止：每(mei)孔加入終(zhong)止(zhi)(zhi)液(ye)50µl，輕(qing)輕(qing)振蕩混(hun)勻，終(zhong)止(zhi)(zhi)反應。

 測吸光(guang)值(zhi)：用酶標(biao)儀(yi)于450nm處測定每孔吸光度(du)值（建議用雙(shuang)波長(chang)450/630nm）。測定應(ying)在終(zhong)止反應(ying)后10分鐘內完(wan)成。

七． 結(jie)果(guo)分析

 百分吸光率的計算

    標準(zhun)(zhun)液或樣本(ben)的(de)(de)百(bai)分吸光率等(deng)于標準(zhun)(zhun)液或樣本(ben)的(de)(de)百(bai)分吸光度值的(de)(de)平(ping)均值（雙(shuang)孔）除以(yi)*個(ge)標準(zhun)(zhun)液（0ppb）的(de)(de)吸光度值，再乘以(yi)100%，即

A—標(biao)準溶(rong)液(ye)或樣本溶(rong)液(ye)的(de)平(ping)均吸光度值

A0—0ppb標準溶液的平均(jun)吸光度值

 標(biao)準曲線(xian)的繪制與計算(suan)

    以標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液百分(fen)吸光(guang)率(lv)(lv)為縱坐(zuo)標(biao)(biao)(biao)，對(dui)應的(de)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液濃(nong)(nong)度(du)（ppb）的(de)對(dui)數為橫坐(zuo)標(biao)(biao)(biao)，繪制標(biao)(biao)(biao)準(zhun)液的(de)半對(dui)數曲線圖。將樣本(ben)的(de)百分(fen)吸光(guang)率(lv)(lv)代入標(biao)(biao)(biao)準(zhun)曲線中，從標(biao)(biao)(biao)準(zhun)曲線上讀出樣本(ben)所對(dui)應的(de)濃(nong)(nong)度(du)，乘以其對(dui)應的(de)稀釋倍數即為樣本(ben)中待測物的(de)實(shi)際(ji)濃(nong)(nong)度(du)。

    若利(li)用試劑盒專(zhuan)業分(fen)析軟件(jian)進行計算，更便于(yu)大量樣本的準確(que)、快速分(fen)析。（索取）

八.注意事項

 室溫低于25℃或試(shi)劑(ji)及樣本(ben)沒有回到室溫（25℃）會導致所有標(biao)準的OD值偏低。

 在洗板過程中如果出(chu)(chu)現板孔干(gan)(gan)燥(zao)的(de)情況(kuang)，則會出(chu)(chu)現標準曲線不成線性，重復(fu)性不好的(de)現象。所(suo)以(yi)洗板拍干(gan)(gan)后應立(li)即進行(xing)下一(yi)步(bu)操作。

 混合要均勻，洗(xi)板要*，在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗(xi)板的*性。

 在(zai)所有(you)孵(fu)育過程中，用(yong)蓋板膜封住微(wei)孔板，避免光線照射。

不要(yao)(yao)使用過了有效期(qi)的(de)試(shi)劑(ji)(ji)盒(he)，不要(yao)(yao)交換使用不同(tong)批(pi)號試(shi)劑(ji)(ji)盒(he)中(zhong)的(de)試(shi)劑(ji)(ji)。

顯(xian)色(se)液若有任何顏色(se)表明變質(zhi)，應當棄之。0標(biao)準的吸光度值(zhi)小于0.5個單位(wei)（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可(ke)能變質(zhi)。

反應終止(zhi)液有腐蝕性，避免接(jie)觸皮膚。

九．特別說明

 由于不(bu)(bu)同指標檢測的(de)樣本(ben)是(shi)不(bu)(bu)同的(de)，處理(li)方式也(ye)是(shi)不(bu)(bu)盡(jin)相同，如需(xu)了(le)解(jie)更(geng)多，更(geng)詳細的(de)技術參數可我司客服專員，歡迎廣大社會(hui)各界朋友前來咨詢(xun)和了(le)解(jie)。