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地塞米松快速檢測試劑盒

描述:上海(hai)臻科生(sheng)物科技有限公司專業(ye)研發(fa)地(di)塞米松快速檢(jian)測(ce)試劑盒。產品具有靈(ling)敏度高、特異性強,重復性好的特點。可(ke)檢(jian)測(ce)生(sheng)長因子、炎癥因子等,適用血清、血漿、組織、尿液(ye)等多種標本(ben)類型檢(jian)測(ce)。為充分滿(man)足了(le)廣大科研學(xue)者的需求我(wo)司特別(bie)推出定制ELISA試劑盒和專業(ye)免(mian)費(fei)代測(ce)兩(liang)大服(fu)務(wu),如需了(le)解(jie)更多可(ke)我(wo)司客(ke)服(fu)專員。

更新時間:2023-07-05
產品型號:
廠商性質:生產廠家
詳情介紹


一.地塞米松快速檢測試劑盒原理及用(yong)途

地塞米松快速檢測試劑盒采(cai)用間接競爭ELISA方法(fa)檢(jian)測尿樣(yang)、組織、飼料等樣(yang)本(ben)中的地塞(sai)(sai)米(mi)(mi)(mi)松(song)(song)(song),試(shi)(shi)劑盒由預包被(bei)偶聯抗(kang)原(yuan)的酶標(biao)板(ban)、辣根酶標(biao)記物、抗(kang)體(ti)、標(biao)準品(pin)及其他配(pei)套(tao)試(shi)(shi)劑組成。檢(jian)測時,加入(ru)標(biao)準品(pin)或(huo)樣(yang)品(pin)溶液,樣(yang)本(ben)中的地塞(sai)(sai)米(mi)(mi)(mi)松(song)(song)(song)和酶標(biao)板(ban)上預包被(bei)偶聯抗(kang)原(yuan)競爭抗(kang)地塞(sai)(sai)米(mi)(mi)(mi)松(song)(song)(song)抗(kang)體(ti),加入(ru)酶標(biao)記物后,用TMB底物顯色,樣(yang)本(ben)吸光度值與其所(suo)含地塞(sai)(sai)米(mi)(mi)(mi)松(song)(song)(song)含量成負相關,與標(biao)準曲線(xian)比較即(ji)可(ke)得(de)出樣(yang)本(ben)中地塞(sai)(sai)米(mi)(mi)(mi)松(song)(song)(song)的殘留量。

二.技術指標及組成(cheng)

試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)

反應(ying)模式:25℃,30min~15min 

酶標(biao)(biao)板、標(biao)(biao)準品(pin)、高標(biao)(biao)準品(pin)、酶標(biao)(biao)記物(wu)、抗(kang)體(ti)工作液、底(di)物(wu)液A、底(di)物(wu)液B、終止液、濃縮洗滌液、復溶液

三.【*優勢】

1、產品種類(lei)齊(qi)全、質(zhi)量可靠、*、靈(ling)敏(min)度高(gao)、效果穩定、易保存、操作簡(jian)便

2、免費(fei)提供產品報(bao)價(jia)、實驗原(yuan)理、產品用途及中英文說明書

3、發貨及(ji)時(上海本地客(ke)戶有專門(men)人員送貨上門(men)及(ji)取標本)

4、免費提(ti)供(gong)ELISA代(dai)測服務,臻科(ke)(ke)擁有自己的實(shi)驗(yan)室(北京、上海(hai)、武漢)和技術團隊,公司提(ti)供(gong)*的售前、售中(zhong)、售后,為您(nin)解決實(shi)驗(yan)過程中(zhong)遇到的問題。想(xiang)要了解更多臻科(ke)(ke)實(shi)驗(yan)代(dai)做服務,請。

四(si).需要的器材

儀(yi)器:酶標儀(yi)、打印機(ji)、均質器 、氮氣吹干裝置、振(zhen)蕩(dang)器、離心機(ji)、刻(ke)度移液(ye)管、天平(感量(liang)0.01g)

微量移液器(qi):單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

五.樣本處理前須知:

實驗(yan)器具必須潔凈(jing)并使用一次(ci)性吸頭,以(yi)避免污染(ran)干擾(rao)實驗(yan)結果。

配液:

配液1:0.1M HCl 溶液  取(qu)0.86ml濃(nong)HCl加去離子(zi)水至100ml。

配液2:0.1M NaOH 溶液 稱(cheng)取0.4g NaOH加去離子水至(zhi)100ml。

配液3:乙腈-0.1M HCl 溶液   V乙腈(jing):V0.1M HCl =84:16。

配液4:復溶液

 將10×復溶液(ye)用去離子水10倍稀釋,用于樣本(ben)的(de)復溶,復溶液(ye)在4℃環境(jing)可保存一(yi)個月。

六.操(cao)作流程

    將(jiang)所需試劑從4℃冷藏環(huan)境中(zhong)取出,置于(yu)室溫平(ping)衡(heng)30min以上, 洗(xi)滌液(ye)冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液(ye)體試劑使用前均須搖(yao)勻(yun)。取出需要(yao)數(shu)量的微(wei)(wei)孔板及框架,將(jiang)不用的微(wei)(wei)孔板放入自封袋,保(bao)存于(yu)2-8℃。

實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編    號:將樣本(ben)和標準(zhun)品(pin)對應微孔(kong)按序(xu)編號,每個樣本(ben)和標準(zhun)品(pin)做2孔(kong)平行,并記錄標準(zhun)孔(kong)和樣本(ben)孔(kong)所在的位置。

加樣反應:加標(biao)準(zhun)品或樣本50µl/孔(kong)(kong)到各自(zi)的微孔(kong)(kong)中,然后加酶標(biao)記物(wu)50µl/孔(kong)(kong),再(zai)加入50µl/孔(kong)(kong)的抗體(ti)工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒(miao)混勻,25℃反應30分鐘。

 洗    滌:小心揭開蓋板(ban)膜,將孔(kong)內液體甩干(gan),用工作(zuo)洗(xi)滌液250µl/孔(kong)充分洗(xi)滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(gan)(拍干(gan)后未被清(qing)除的(de)氣泡可用干(gan)凈(jing)的(de)槍(qiang)頭刺破)。

顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩5秒混勻(yun),25℃避光顯色15分鐘。

終    止(zhi):每孔加入終止(zhi)(zhi)液50µl,輕輕振蕩(dang)混勻,終止(zhi)(zhi)反應。

 測吸光值:用酶標儀(yi)于450nm處(chu)測定每孔吸光度值(建議(yi)用雙波長450/630nm)。測定應(ying)在終止反應(ying)后10分(fen)鐘(zhong)內(nei)完成。

七. 結果分析

 百分吸光率的計算

 ;   標準液或樣本的百分(fen)吸(xi)光(guang)率(lv)等于(yu)標準液或樣本的百分(fen)吸(xi)光(guang)度(du)值的平均值(雙孔)除(chu)以*個(ge)標準液(0ppb)的吸(xi)光(guang)度(du)值,再乘以100%,即(ji)

 百分(fen)吸(xi)光度(du)值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biao)準溶(rong)液或(huo)樣本溶(rong)液的(de)平(ping)均吸(xi)光度值

A0—0ppb標準溶液(ye)的平均吸(xi)光度值

 標準曲線的繪制與(yu)計算

    以標(biao)(biao)(biao)準(zhun)(zhun)液百分吸光(guang)率(lv)(lv)為縱坐(zuo)標(biao)(biao)(biao),對(dui)應(ying)的(de)(de)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)(zhun)液濃(nong)度(ppb)的(de)(de)對(dui)數(shu)為橫坐(zuo)標(biao)(biao)(biao),繪制(zhi)標(biao)(biao)(biao)準(zhun)(zhun)液的(de)(de)半對(dui)數(shu)曲線圖。將樣本的(de)(de)百分吸光(guang)率(lv)(lv)代入標(biao)(biao)(biao)準(zhun)(zhun)曲線中,從標(biao)(biao)(biao)準(zhun)(zhun)曲線上(shang)讀出樣本所對(dui)應(ying)的(de)(de)濃(nong)度,乘以其(qi)對(dui)應(ying)的(de)(de)稀釋倍數(shu)即為樣本中待測物的(de)(de)實際濃(nong)度。

    若利用試劑盒專業(ye)分析軟件進行計(ji)算,更便于大量樣本的準確(que)、快速分析。(索取)

八.注意事項

 室(shi)溫低(di)于25℃或(huo)試(shi)劑及樣本沒有回(hui)到室(shi)溫(25℃)會(hui)導致所(suo)有標準的OD值偏低(di)。

 在洗板(ban)(ban)(ban)過程中如果出(chu)現板(ban)(ban)(ban)孔(kong)干燥的情況,則會出(chu)現標準曲線不(bu)成線性(xing),重復性(xing)不(bu)好的現象。所(suo)以洗板(ban)(ban)(ban)拍干后應立即(ji)進行下一步操作(zuo)。

 混合(he)要(yao)均勻(yun),洗板要(yao)*,在ELISA分析中的再現性(xing)(xing),很大程度上(shang)取決于洗板的*性(xing)(xing)。

 在所有孵育(yu)過程中,用(yong)蓋板(ban)膜封(feng)住(zhu)微孔板(ban),避免(mian)光線照(zhao)射。

不(bu)要使用過了有(you)效(xiao)期的(de)試劑(ji)盒(he),不(bu)要交換使用不(bu)同批(pi)號試劑(ji)盒(he)中的(de)試劑(ji)。

顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。

反應終(zhong)止液(ye)有腐蝕性,避免(mian)接觸皮膚。

特別說明

 由(you)于不同指標檢測的樣本是不同的,處理(li)方(fang)式(shi)也是不盡相同,如需(xu)了解(jie)(jie)更(geng)多,更(geng)詳細的技術參數(shu)可我司客服專員,歡迎廣大社(she)會各(ge)界朋友前來(lai)咨詢(xun)和了解(jie)(jie)。

 

 

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