詳(xiang)情(qing)介紹
孔雀石綠ELISA檢測試劑盒采用(yong)間接競爭ELISA方法，在酶標(biao)板微孔(kong)(kong)條上預(yu)包被孔(kong)(kong)雀(que)(que)石(shi)(shi)(shi)綠(lv)抗(kang)原(yuan)(yuan)，樣品殘留(liu)的(de)孔(kong)(kong)雀(que)(que)石(shi)(shi)(shi)綠(lv)和微孔(kong)(kong)條上預(yu)包被的(de)抗(kang)原(yuan)(yuan)共同競爭抗(kang)孔(kong)(kong)雀(que)(que)石(shi)(shi)(shi)綠(lv)抗(kang)體，加入酶標(biao)二抗(kang)后，經TB底物顯色，樣品吸光度值與(yu)其(qi)殘留(liu)物孔(kong)(kong)雀(que)(que)石(shi)(shi)(shi)綠(lv)呈(cheng)負相(xiang)關，與(yu)標(biao)準出(chu)線(xian)比(bi)較再乘以其(qi)對應的(de)稀釋倍數，即可得(de)出(chu)樣品中孔(kong)(kong)雀(que)(que)石(shi)(shi)(shi)綠(lv)的(de)含(han)量。
一、產品規格參數：
名稱：孔雀石綠ELISA檢測試劑盒
規格：48T/96T
檢測方法：ELISA方法
檢測波長：450/630nm
品牌：臻科生物
適用范圍：僅供科研
檢測樣本種類：肌肉和肝臟組織、尿樣、血清、飼料、動物組織、水產、蜂蜜、牛奶等。
貯藏：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。
保質期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。
二、檢測步驟：
測定前應須知：
1、使用之前將所有試劑和需用板條的溫度回升至室溫(20一25℃)。
2、使用之后立即將所有試劑放回28℃。
3、在LISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是LISA測定程序中的要點。
4、在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。
具體操作：
1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫(20~25℃)平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔放入白封袋，保存于28℃。
3、洗滌作液在使用前也需回溫。
4、編號：將樣品和標準品對應微孔按序編號，每個樣品和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣品孔所在的位置。
5、加標準品/樣品：加標準品/樣品5041/孔到對應的微孔中，然后加入抗試劑5041/孔，輕輕振蕩混，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應30mn。
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250μ1/孔，充分洗滌45次，每次間隔10s,用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
7、加酶標物：加入酶標物100μ1/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應30min,取出重復洗板步驟6。
8、顯色：加入底物液A液50μ1/孔，再加底物液B液50μ1/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應15~20min。
9、測定：加入終止液50μ1/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450m處（建議用雙波長450/630m檢測，請在5min內讀完數據)，測定每孔0D值。（若無酶標儀，則不加終止液用日測法可進行判定)。
三、注意事項：
1、室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性。
4、在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
5、不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質。
7、反應終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。
